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征祥医药首次获得美国FDA的IND批准
Date / 2020.06.17

2020年6月17日,征祥医药宣布公司研发的第二代PI3Kδ/γ 双抑制剂ZX-101A临床研究申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04504708),将进入晚期血液恶性肿瘤的临床试验开发。公司预计I/IIa期临床试验将会在2020年最后一个季度招募第一位患者。征祥医药专注于未满足的医疗需求,致力于开发best-in-class 和first-in-class的小分子疗法,以服务于未得到充分治疗的患者。征祥医药董事长杨金夫博士表示:“我们很高兴ZX-101A项目获得美国FDA的临床试验批准,这是征祥医药首个临床试验许可,对于征祥团队来说是重要的里程碑。我们计划于今年下半年招募患者,希望患者能够从ZX-101A的治疗中受益。”

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