1、更新完善商业道德行为准则、反贿赂、利益冲突等合规管理的政策体系，推动将合规管控要求嵌入业务流程，完善合规管理流程；
2、执行重要管理制度、流程、项目及关键业务的合规审查与评估，提供合规咨询；
3、负责公司供应商、经销商合规管理，组织开展相应合作伙伴尽职调查，及业务费用穿透式检查与改进；
4、负责组织、开展合规文化建设与推广，制定年度合规培训计划并组织完成关于学术推广、反垄断、广告宣传、CSO 合规管理等领域的合规培训；
5、及时追踪行业内法律、法规与各项规定，梳理行业内重大合规事项/案件/行政处罚情况，为公司业务提出合规建议。

1. 根据公司商业化战略，制定全国或区域销售计划，统筹医院端与零售端，线上销售布局，分解销售目标并对结果负责。
2. 负责 CSO/ 经销商及零售渠道合作方的准入评估、日常管理及绩效考核，涵盖医院配送、DTP 药房、重点连锁及电商渠道，确保整体销售体系稳定、高效运行。
3. 管理并推进重点医院的准入、临床使用及放量进展，实现院内院外销售的协同放量。
4. 协同市场部及医学事务团队，针对不同渠道（医院 / 零售）制定差异化的学术与市场推广策略，提升产品在临床及患者端的综合认知度。
5. 建立覆盖医院、零售及电商渠道的销售过程管理与数据分析机制，持续跟踪终端动销、库存与回款情况，优化渠道结构与销售效率。
6. 严格执行国家医药行业法规及公司合规要求，确保医院端、零售端及渠道合作的全流程合规，防范商业贿赂及渠道风险。

1、贯彻执行公司MAH委托生产质量管理方针，确保生产过程遵循GMP要求；
2、审核受托生产企业（原料药和制剂）GMP文件，例如批记录、工艺规程、工艺验证方案和报告、清洁验证方案和报告、共线生产风险评估报告、设施设备验证文件等；
3、与受托生产企业对接沟通委托生产计划，跟踪和督促实际生产情况；
4、指导与现场监督受托生产企业的生产过程：对委托生产药品的生产过程进行指导和监督，及时发现缺陷和隐患，采取必要的措施，确保用于生产的物料符合工艺要求，确保受托生产企业的厂房设施、设备等生产条件和能力满足委托生产品种生产工艺和质量标准的要求，确保受托生产企业能够按照注册工艺稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品；
5、参与生产过程出现的偏差调查，进行审核、分析，参与偏差根本原因的分析、调查，风险评估，纠正与预防措施的制定；确保按照变更控制程序进行生产部门的变更控制过程，参与生产相关变更风险评估；参与生产产品相关的产品召回、质量年度回顾分析、质量管理评审、质量事故调查等工作；
6、按照文件管理的要求，编制/修订/审核/培训本部门所需要的有关文件（如生产管理文件、产品工艺规程、批记录等）；
7、协助生产负责人完成物料库存管理与生产备货工作；
8、协助生产负责人完成生产管理部门的日常培训工作；
9、协助完成对受托生产企业、物料供应商现场审计工作；
10、完成上级领导及公司交办的其他工作事项。